基因編輯更快更準(zhǔn)更簡(jiǎn)單

　　1973年，斯坦利·N·科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特·W·博耶(Herbert W. Boyer)找到了改變生物體基因組的方法，成功將蛙的DNA插入到細(xì)菌中。20世紀(jì)70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司對(duì)大腸桿菌進(jìn)行基因改造，使其帶有一個(gè)人源基因(這個(gè)基因是人工合成的)，最后生產(chǎn)出治療糖尿病的胰島素。很快，加利福尼亞州拉霍亞的索爾克生物研究所)的科學(xué)家培育出了第一只轉(zhuǎn)基因小鼠。

　　20世紀(jì)70年代，科學(xué)家就找到了改變生物體基因組的方法，但這些方法不甚精確，并且難以用于量產(chǎn)。因此，很多基因修飾實(shí)驗(yàn)依然既困難又昂貴。

　　現(xiàn)在，一種名叫CRISPR的新技術(shù)，也許將徹底革新基因組編輯。這一技術(shù)源自細(xì)菌的免疫防御系統(tǒng)，比傳統(tǒng)方法更快速、更便宜、更簡(jiǎn)單。商業(yè)化的CRISPR技術(shù)公司己經(jīng)吸引到了大量資金。

　　研究人員已經(jīng)開始探索，如何將CRISPR技術(shù)應(yīng)用于艾滋病、精神分裂癥等多種疾病的治療。然而，因?yàn)镃RISPR能非常輕易地改變植物、昆蟲和人類的基因組，倫理學(xué)家擔(dān)心這會(huì)引發(fā)一些負(fù)面后果。

　　基因工程領(lǐng)域取得的這些巨大成就改變了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)程。但是，早期的基因改造方法有兩大局限：不甚精確，并且難以量產(chǎn)。那時(shí)，DNA插入基因組的行為是隨機(jī)的，科學(xué)家只能祈求好運(yùn)，但愿自己能得到一個(gè)有用的突變。1990年，研究人員取得了跨越式的進(jìn)步。他們?cè)O(shè)計(jì)出能在特定位點(diǎn)對(duì)DNA進(jìn)行剪切的蛋白，突破了第一個(gè)局限。但是，每想要修改一段DNA序列，他們都必須設(shè)計(jì)一個(gè)新的蛋白，這種工作非常耗時(shí)，并且十分艱苦。

　　時(shí)間終于到了2012年。瑞典于默奧大學(xué)的埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶和加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的珍妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)領(lǐng)導(dǎo)的研究人員報(bào)道，他們?cè)诩?xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種遺傳機(jī)制，能讓科學(xué)家以前所未有的速度編輯基因組，并且過程十分簡(jiǎn)單。此后不久，哈佛大學(xué)和麻省理工大學(xué)的一個(gè)課題組運(yùn)用這種技術(shù)，一次性地對(duì)細(xì)胞基因組的多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行了修改。

　　這種先進(jìn)的技術(shù)已經(jīng)加快了基因工程產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，對(duì)遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)也有深遠(yuǎn)的推動(dòng)作用�？茖W(xué)家現(xiàn)在只要幾周時(shí)間，就能按需定制出經(jīng)過基因改造的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，省去了從前一年的工作量與時(shí)間。目前，研究人員正在運(yùn)用該技術(shù)，探索艾滋病、阿爾茨海默病、精神分裂癥等疾病的治療方法。該技術(shù)將生物體的基因修飾過程變得相當(dāng)簡(jiǎn)單與廉價(jià)，研究人員和倫理學(xué)家甚至開始擔(dān)心，這會(huì)催生負(fù)面效應(yīng)。

　　這種技術(shù)名叫CRISPR，是“clustered，regularly interspaced，short palind romicrepeats”(即成簇、規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列)的縮寫。利用這種序列，細(xì)菌可以對(duì)侵襲過它的病毒產(chǎn)生“記憶”。自從日本科學(xué)家20世紀(jì) 80年代末發(fā)現(xiàn)CRISPR之后，科學(xué)家就一直在研究這種奇怪的基因序列。然而，直到杜德娜和卡彭蒂耶偶然注意到一種名叫Cas9的蛋白，CRISPR才顯示出它作為基因組編輯工具的巨大潛力。

　　2011年，杜德娜和卡彭蒂耶在波多黎各圣胡安的一次科學(xué)會(huì)議上相識(shí)。他們有很多共同點(diǎn)：他們的團(tuán)隊(duì)都在研究細(xì)菌防御病毒入侵的機(jī)制;他們都已經(jīng)確認(rèn)，細(xì)菌可以記住以前入侵過自己的病毒的DNA，以此來識(shí)別病毒，當(dāng)該病毒再次入侵時(shí)，它們就會(huì)立刻認(rèn)出“敵人”。

　　那次會(huì)議后不久，卡彭蒂耶和杜德娜決定合作。當(dāng)時(shí)，卡彭蒂耶在于默奧大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室剛剛發(fā)現(xiàn)，鏈球菌似乎會(huì)用Cas9蛋白來“搗碎”突破其細(xì)胞壁的病毒。于是，杜德娜在伯克利的實(shí)驗(yàn)室，也開始探究Cas9蛋白的作用機(jī)理。

　　很多科學(xué)發(fā)現(xiàn)的背后都有一連串巧事，CRISPR的故事也不例外。卡彭蒂耶實(shí)驗(yàn)室的克日什托夫·黑林斯基(Krzysztof Chylinski)和杜德娜實(shí)驗(yàn)室的馬丁·伊內(nèi)克(Martin Jinek)在毗鄰的城鎮(zhèn)長(zhǎng)大，說著同樣的波蘭方言。杜德娜說：“他們開始通過Skype聊天。兩人一拍即合，然后就開始分享數(shù)據(jù)、討論做實(shí)驗(yàn)的想法。這個(gè)項(xiàng)目就這樣正式開始了。”

　　兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家都意識(shí)到，他們或許可以用Cas9蛋白來進(jìn)行基因組編輯。基因組編輯是基因工程中的一種方法，酶是這一過程中的“分子剪刀”，可以剪切DNA。這種酶名叫核酸酶(nuclease)，能在特定的位點(diǎn)切斷雙鏈DNA。DNA斷裂后，細(xì)胞會(huì)對(duì)斷裂位點(diǎn)進(jìn)行修復(fù)。有時(shí)，細(xì)胞中一些人為導(dǎo)入的基因片段，會(huì)在修復(fù)的過程中插入這些位點(diǎn)。杜德娜和卡彭蒂耶剛開始合作的時(shí)候，科學(xué)家如果想改變或關(guān)閉一個(gè)基因，最先進(jìn)的方法，是定制一種能找到特定DNA位點(diǎn)并對(duì)其進(jìn)行切割的酶。換句話說，每修飾一次基因，科學(xué)家都不得不設(shè)計(jì)一種新的蛋白，專門針對(duì)想要修飾的DNA序列。

　　但杜德娜和卡彭蒂耶意識(shí)到，Cas9蛋白——這種鏈球菌用于免疫防衛(wèi)的酶，會(huì)用RNA來引導(dǎo)自己找到目標(biāo)DNA。為了探測(cè)作用位點(diǎn)，Cas9-RNA復(fù)合物會(huì)在DNA上不�！皬椞�”，直到找到正確的位點(diǎn)。這一過程看似隨機(jī)，其實(shí)不然。Cas9蛋白的每次彈跳，都是在搜索同一段短小的“信號(hào)”序列。Cas9會(huì)附著到DNA上，檢測(cè)鄰近的序列是否和充當(dāng)向?qū)У腞NA匹配。這種RNA叫做向?qū)?nbsp;RNA(guide RNA，簡(jiǎn)稱gRNA)，而只有當(dāng)gRNA和DNA匹配時(shí)，Cas9蛋白才會(huì)對(duì)DNA進(jìn)行切割。如果能將這套天然的RNA向?qū)�系統(tǒng)利用起來，研究人員在切割DNA位點(diǎn)時(shí)，就不用每次都構(gòu)建一種新的酶了�；�因組編輯可能會(huì)因此變得更簡(jiǎn)單、更便宜，也更有效。

　　這個(gè)橫跨大西洋的團(tuán)隊(duì)一起對(duì)Cas9蛋白進(jìn)行了幾個(gè)月的研究，并且取得了突破。杜德娜還能清楚地記起那個(gè)時(shí)刻。他們的實(shí)驗(yàn)室坐落在伯克利校園邊緣一個(gè)綠樹成蔭的山坡上，對(duì)面就是希臘劇院，彼時(shí)還在做博士后研究的伊內(nèi)克一直那里在對(duì)Cas9蛋白進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。一天，他來杜德娜的辦公室討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果。面對(duì)伊內(nèi)克和黑林斯基一直在討論的一個(gè)問題，他們陷入了沉思：在自然界中——也就是在鏈球菌體內(nèi)，Cas9蛋白倚靠的不是一個(gè)，而是兩個(gè)RNA，來引導(dǎo)自己尋找DNA上的正確位點(diǎn)。

　　如果在保留其向?qū)Чδ艿那疤嵯�，將兩條gRNA整合成一條RNA鏈，結(jié)果會(huì)怎么樣呢?如果只需修飾一個(gè)RNA序列，研究人員的工作速度將會(huì)得到極大的提升。 gRNA序列與目標(biāo)DNA序列之間存在精妙的互補(bǔ)關(guān)系，利用這種關(guān)系構(gòu)建一條gRNA，比定制一個(gè)核酸酶更容易。

　　“看著這些數(shù)據(jù)，我們突然就開竅了——這種事情經(jīng)常發(fā)生，”杜德娜說道，“我們意識(shí)到，其實(shí)可以將這些RNA分子設(shè)計(jì)成一條gRNA。一套由一個(gè)蛋白質(zhì)和一條 gRNA組成的系統(tǒng)，就足以成為一個(gè)強(qiáng)大的基因修飾工具。我打了個(gè)寒顫，心想，‘天哪，我要趕快跑到實(shí)驗(yàn)室去，如果這能成功的話……’”

　　他們真的成功了。結(jié)果超出了杜德娜的設(shè)想(盡管她本來就抱有很高的期待)。2012年8月17日，當(dāng)杜德娜和卡彭蒂耶將他們對(duì)CRISPR-Cas9的研究成果公諸于眾時(shí)，該領(lǐng)域的科學(xué)家立刻認(rèn)識(shí)到這一技術(shù)的變革性力量，他們都想知道CRISPR-Cas9究竟能做什么，一場(chǎng)全球性競(jìng)賽由此拉開序幕。

　　CRISPR 是怎樣工作的?CRISPR是細(xì)菌的“武器”，它能“搗碎”入侵細(xì)菌的病毒的DNA。科學(xué)家可以利用這套工具，改變他們想要修飾的DNA序列。和從前的基因組編輯方法不同，CRISPR系統(tǒng)采用一個(gè)通用酶——Cas9來執(zhí)行剪切。研究人員需要做的一切，就是制造一個(gè)gRNA來引導(dǎo)Cas9，而合成一條 RNA，遠(yuǎn)比合成一個(gè)酶更加容易。

　　2013年之前，研究人員一直在嘗試將CRISPR-Cas9應(yīng)用于植物和動(dòng)物細(xì)胞——它們比細(xì)菌要復(fù)雜得多。在他們看來，這和復(fù)活尼安德特人與猛犸象一樣激動(dòng)人心。在哈佛大學(xué)，遺傳學(xué)家喬治·丘奇(George Church)領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)用CRISPR技術(shù)來改變?nèi)祟惢�因，為疾病的治療提供了多種可能性。

　　CRISPR-Cas9很快成為了投資的熱點(diǎn)。一年多以前，杜德娜聯(lián)手丘奇、麻省理工學(xué)院的張峰和其他研究人員，共同成立了愛迪塔斯醫(yī)藥公司(EditasMedicine)，他們獲得了4300萬美元的風(fēng)險(xiǎn)投資，用以開發(fā)一類新的、基于CRISPR的藥物(該公司還沒有透露他們首先瞄準(zhǔn)的是哪類疾病)。2014年4月，獲得2500 萬美元投資的CRISPR醫(yī)療公司(CRISPR Therapeutics)在瑞士巴塞爾和英國(guó)倫敦成立，他們的目標(biāo)也是開發(fā)基于CRISPR的疾病療法。愛迪塔斯醫(yī)藥公司和CRISPR醫(yī)療公司都需要多年時(shí)間，才能開發(fā)出相應(yīng)的療法，然而，實(shí)驗(yàn)室的供貨商們已經(jīng)在向世界各地的客戶銷售可以立即用于動(dòng)物注射的CRISPR材料，并開始為客戶定制經(jīng) CRISPR改造的小鼠、大鼠和兔子。

　　今年，我在一個(gè)潮濕的夏日拜訪了位于圣路易斯的SAGE實(shí)驗(yàn)室(SAGELabs)，它是第一批獲準(zhǔn)使用杜德娜的CRISPR技術(shù)來改造嚙齒類動(dòng)物的公司之一。在那里，我能親眼見識(shí)CRISPR是如何起作用的。SAGE實(shí)驗(yàn)室向大約20家頂級(jí)制藥公司，以及眾多高校、研究所和基金會(huì)供應(yīng)實(shí)驗(yàn)材料。英國(guó)劍橋的生物技術(shù)公司地平線發(fā)現(xiàn)集團(tuán)(Horizon Discovery Group)早前也已獨(dú)立涉足CRISPR產(chǎn)品的研發(fā);2014年9月，他們又以4800萬美元收購(gòu)了SAGE實(shí)驗(yàn)室。SAGE實(shí)驗(yàn)室位于一個(gè)工業(yè)園區(qū)內(nèi)，建在一條馬路盡頭的一組低矮的辦公建筑里。這里的科學(xué)家收到一個(gè)來自實(shí)驗(yàn)室的網(wǎng)上訂單：加利福尼亞州薩克拉門托(Sacramento)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)室為研究帕金森病，訂購(gòu)20只敲除了Pink1基因的小鼠。建筑新修的側(cè)樓耗資200萬美金，里面是為客戶定制的基因改造大鼠，以及其他經(jīng)CRISPR改造的嚙齒類動(dòng)物。這些動(dòng)物生活在超凈、恒溫的籠子里，籠子整整齊齊地放在一起，從地板一直排到天花板。工作人員填寫訂單、選出相應(yīng)的20只大鼠，將它們輕輕地放在盒子里打包，然后空運(yùn)到加利福尼亞——整個(gè)流程就是這么簡(jiǎn)單。如果有人想要研究精神分裂癥或疼痛控制，也可以這樣訂購(gòu)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

　　不過，如果倉(cāng)庫(kù)里沒有客戶想要定制的那種動(dòng)物，流程就不一樣了。例如，有一個(gè)客戶想要研究帕金森病和一種新發(fā)現(xiàn)的可疑基因(或者一個(gè)基因的特定突變)之間的關(guān)系，當(dāng)他到SAGE實(shí)驗(yàn)室訂購(gòu)嚙齒類動(dòng)物的時(shí)候，有幾個(gè)選擇。SAGE實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家能用CRISPR技術(shù)“關(guān)掉”目標(biāo)基因，制造一個(gè)突變;他們也可以關(guān)掉目標(biāo)基因，然后再往里插入一個(gè)人源基因。從帕金森病到囊性纖維化，再到艾滋病，許多疾病都和基因突變有關(guān)。過去，科學(xué)家需要一年時(shí)間，才能培育出這些帶有復(fù)雜基因突變的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。但CRISPR不同于以往的基因組編輯技術(shù)。利用這種技術(shù)，研究人員能同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)快速地改變多個(gè)基因。培育基因工程動(dòng)物的時(shí)間已因此縮短到幾周。

　　SAGE的員工首先使用化學(xué)試劑盒，合成客戶定制的DNA，以及與這條DNA相匹配的RNA。他們將 RNA和Cas9蛋白在培養(yǎng)皿里混合，一套具有基因組編輯功能的CRISPR工具就誕生了。然后他們會(huì)花上大約一周的時(shí)間，用一種外形類似于掃描儀的儀器，測(cè)試該工具在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的功能。這種儀器能夠發(fā)射電流，將CRISPR工具注入細(xì)胞。進(jìn)入細(xì)胞的CRISPR工具會(huì)立刻開始工作，對(duì)DNA進(jìn)行剪切，進(jìn)行小量的基因插入與刪除。CRISPR并非100%有效：在某些細(xì)胞里，它們會(huì)剪切DNA、制造突變，在另一些細(xì)胞里則完全不起作用。為了觀察 CRISPR的表現(xiàn)究竟如何，科學(xué)家會(huì)從細(xì)胞中收集DNA，將它們集中起來，并將目標(biāo)位點(diǎn)附近的DNA片段復(fù)制多個(gè)拷貝。他們會(huì)對(duì)這些DNA進(jìn)行處理與分析，然后查看顯示在電腦屏幕上的分析結(jié)果。如果CRISPR成功切開目標(biāo)位點(diǎn)，制造出突變，屏幕上就會(huì)顯示出一條模糊的條帶，并且，CRISPR剪切過的 DNA越多，條帶就越明亮。接下來，“戰(zhàn)場(chǎng)”轉(zhuǎn)移到了側(cè)樓的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室里�？茖W(xué)家就是在這里制造出經(jīng)基因改造的胚胎，以及突變過的嚙齒動(dòng)物。生物學(xué)家安德魯·布朗(AndrewBrown)戴著外科手套、身穿藍(lán)色的長(zhǎng)袍、戴著套鞋和蓬松的帽子，彎腰伏在解剖顯微鏡前。他用玻璃移液管的尖端吸起一個(gè)大鼠胚胎，然后走到房間的另一頭，將胚胎轉(zhuǎn)移至另一臺(tái)裝有機(jī)械手臂的顯微鏡上。他將胚胎放到載玻片上的一滴液體里，固定到臺(tái)面上。現(xiàn)在，CRISPR就要發(fā)揮它的魔力了：他用右手控制操縱桿，一只機(jī)械手臂將一根空的玻璃針頭扎入胚胎。

　　從顯微鏡的目鏡看去，胚胎中來自雙親的兩個(gè)原核(pronucleus)就像是月球表面的環(huán)形山。布朗輕輕推動(dòng)細(xì)胞，直到其中一個(gè)原核移到針尖的旁邊。他點(diǎn)擊電腦鼠標(biāo)，一滴含有CRISPR的液體從針頭噴出，穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。原核立即像一朵快速盛開的花一樣膨脹開來。布朗運(yùn)氣不錯(cuò)，一個(gè)突變細(xì)胞就此誕生了。SAGE實(shí)驗(yàn)室中有3個(gè)技術(shù)員，他們一周 4天、一天300次地重復(fù)著這項(xiàng)工作。

　　布朗將完成注射的大鼠胚胎吸入移液管，移進(jìn)培養(yǎng)皿，存儲(chǔ)在加熱至動(dòng)物體溫的培養(yǎng)箱中。最后，他需要將30~40枚經(jīng)過修飾的胚胎注射到代孕母鼠體內(nèi)。20天后，代孕大鼠將懷上5~20個(gè)“孩子”，當(dāng)這些“孩子”長(zhǎng)到10天大的時(shí)候，SAGE實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家將抽取組織樣本，檢測(cè)哪個(gè)“孩子”帶有改造過的基因。

　　“這是最令人激動(dòng)的時(shí)候，”布朗說道。20 個(gè)胚胎中，可能只有1個(gè)能被成功改造，而改造成功的動(dòng)物，就是我們所說的種源動(dòng)物(founderanimal)。到了這一步，每個(gè)人都會(huì)慶祝一下。在我們看來，SAGE實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家制造RNA、注射胚胎的方法似乎很簡(jiǎn)單，很多實(shí)驗(yàn)室也在用同樣的步驟培養(yǎng)基因工程動(dòng)物。正如SAGE的首席執(zhí)行官戴維·斯莫勒(DavidSmoller)說的那樣，這是可以“量產(chǎn)”的基因組編輯技術(shù)。

　　CRISPR已經(jīng)勇猛地踏上了商業(yè)化的征途，研究人員和商人都在為這種技術(shù)設(shè)想新的商業(yè)用途，其中的某些想法甚至有些狂妄。運(yùn)用這種技術(shù)，醫(yī)生或許可以在懷孕早期的婦女體內(nèi)，改造與唐氏綜合征有關(guān)的異常染色體;育種人員可以重新向抗性雜草的基因組中引入對(duì)除草劑敏感的基因;我們還可以復(fù)活已經(jīng)滅絕的物種。這當(dāng)然會(huì)讓有些人感到害怕。比如，最近就有一些警告性的頭條報(bào)道，將這種技術(shù)形容為“扮演上帝的好方法”，或者“瓶中妖”。這些文章?lián)�心，�?dāng)我們急于擺脫瘧蚊，太想治好亨廷頓病，或者期望“設(shè)計(jì)”出更好的嬰兒時(shí)，我們也可能是在創(chuàng)造一個(gè)充滿有害新基因的“侏羅紀(jì)公園”。

　　以哈佛大學(xué)研究人員提出的“滅蚊項(xiàng)目”為例。美國(guó)伍德羅·威爾遜國(guó)際學(xué)者中心的生物安全分析師托德·庫(kù)伊肯(ToddKuiken)認(rèn)為，戰(zhàn)勝瘧原蟲是一回事，但要消滅這種寄生蟲的載體，卻是完全不同的另一項(xiàng)任務(wù)。如果我們的目標(biāo)是根除瘧疾這種每年感染兩億人、殺死60萬人的疾病，我們就不得不小心，自己是否會(huì)制造出10個(gè)新麻煩。“我們必須想清楚，‘我們真要這樣做嗎?’如果答案是‘是’，我們有哪些可用的系統(tǒng)?有什么樣的保障措施?”

　　科學(xué)家正在快速行動(dòng)，他們希望預(yù)見CRISPR技術(shù)最可能的危害，并制定應(yīng)對(duì)措施。2014年7月17日，當(dāng)哈佛大學(xué)的團(tuán)隊(duì)發(fā)表一篇討論如何用CRISPR消滅瘧蚊的論文時(shí)，他們也在呼吁公眾對(duì)這一問題進(jìn)行討論，他們也指出了基因改造在技術(shù)與監(jiān)管上的窘境。該團(tuán)隊(duì)的生物倫理學(xué)家讓蒂寧·倫斯霍夫(Jeantine Lunshof)說：“CRISPR的發(fā)展如此迅猛，很多人還沒聽說過這種技術(shù)，但是我們確實(shí)正在使用它。這是一種新現(xiàn)象�！爆F(xiàn)在，在伯克利的創(chuàng)新基因組計(jì)劃)的框架下，杜德娜正在組建一個(gè)團(tuán)隊(duì)，專門討論應(yīng)用CRISPR的倫理問題。如果對(duì)倫理問題的擔(dān)憂，撲滅了人們對(duì)CRISPR的熱情，后果將是不可想象的。例如，2014年6月，麻省理工學(xué)院的研究人員報(bào)道，他們直接從尾部向動(dòng)物體內(nèi)注射CRISPR，治愈了患酪氨酸血癥(tyrosinemia，一種的罕見肝臟疾病)的成年小鼠。這種疾病由一種突變的酶引起。研究人員向小鼠體內(nèi)注射了3種gRNA序列和Cas9蛋白，以及突變基因的正確DNA序列。小鼠的每250個(gè)肝臟細(xì)胞中，就有1個(gè)插入了正確的基因。接下來一個(gè)月，被“修正”的肝臟細(xì)胞蓬勃生長(zhǎng)，最終取代了1/3的病變細(xì)胞——這足以使小鼠擺脫上述疾病。2014年8月，坦普爾大學(xué)(Temple University)的病毒學(xué)家卡邁勒·哈利利(Kamel Khalili)領(lǐng)導(dǎo)的研究人員報(bào)道，他們已經(jīng)用CRISPR在數(shù)個(gè)人類細(xì)胞系中對(duì)HIV病毒進(jìn)行了剪切。

　　自上世紀(jì)80年代起，哈利利一直奮戰(zhàn)在對(duì)抗HIV/AIDS的前線。對(duì)他來說，CRISPR是場(chǎng)不折不扣的革命。盡管艾滋病治療已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步，但今天的藥物僅僅能控制病毒，仍然不能根除疾病。不過，運(yùn)用CRISPR，哈利利團(tuán)隊(duì)已經(jīng)徹底從細(xì)胞中清除了HIV的完整DNA拷貝，將受感染的細(xì)胞轉(zhuǎn)化了成無病毒細(xì)胞。并且，除了“清洗”已經(jīng)感染病毒的細(xì)胞，CRISPR還可以將一段病毒序列整合進(jìn)未受感染的細(xì)胞中，對(duì)其進(jìn)行免疫——正如杜德娜和她的團(tuán)隊(duì)在原始的細(xì)菌中觀察到的那樣。你可以將這種手段稱作“基因疫苗”。哈利利說：“這是終極的治療方法，如果你在兩年前問我，‘你能精準(zhǔn)地切割人類細(xì)胞中的HIV嗎?’我可能會(huì)說這非常困難。但現(xiàn)在，我們做到了�！蓖ㄟ^輕輕地?cái)D壓細(xì)胞，就可以讓一些大分子或納米材料進(jìn)入細(xì)胞，進(jìn)而改變細(xì)胞的運(yùn)作。

　　可編程的細(xì)胞

　　假如人類能讓體內(nèi)的細(xì)胞按照我們的要求去運(yùn)作，比如讓它們適時(shí)地合成胰島素，或去攻擊腫瘤，那么許多健康問題將會(huì)迎刃而解。不過，實(shí)現(xiàn)這一愿望并非易事�，F(xiàn)在普遍使用的方法是，利用病毒穿透細(xì)胞膜，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)，但這樣會(huì)對(duì)細(xì)胞造成永久性的損壞。

　　2009 年，麻省理工學(xué)院的研究人員在不經(jīng)意間解決了這一技術(shù)難題。他們當(dāng)時(shí)正嘗試用顯微水槍向細(xì)胞注入一些大分子和納米材料。這些物質(zhì)可以改變細(xì)胞的運(yùn)作機(jī)制，同時(shí)又能保證細(xì)胞存活�；瘜W(xué)工程師阿蒙·沙雷(Armon Sharei)發(fā)現(xiàn)，水槍的沖擊使部分細(xì)胞的外形產(chǎn)生了短暫的畸變。

　　令人吃驚的是，當(dāng)細(xì)胞的外形處于畸變狀態(tài)時(shí)，注射的物質(zhì)成功地進(jìn)入到了細(xì)胞內(nèi)。沙雷說道：“這讓我們意識(shí)到，如果讓細(xì)胞在足夠短的時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生形變，便可暫時(shí)克服細(xì)胞膜的阻礙。”不管怎樣，顯微水槍還只是一種較為粗放的方法，下一步工作是找到一種更加溫和的方式來擠壓細(xì)胞。

　　為此，在顯微流控領(lǐng)域的奠基人之一克拉夫·F·延森(KlavsF.Jensen)，以及另一位生物領(lǐng)域的先鋒人物羅伯特·S·蘭格(RobertS.Langer)的帶領(lǐng)下，沙雷開發(fā)出了一種以硅和玻璃為材質(zhì)的微芯片。這種芯片的表面，預(yù)先蝕刻了供細(xì)胞流動(dòng)的通道，隨著細(xì)胞流動(dòng)的方向，通道逐漸收窄，直到細(xì)胞無法繼續(xù)向前行進(jìn)。此時(shí)，被卡住的細(xì)胞因受擠壓而產(chǎn)生形變，細(xì)胞膜上便會(huì)出現(xiàn)小孔。這些小孔的直徑，足夠許多可改變細(xì)胞運(yùn)作的介質(zhì)通過，如蛋白質(zhì)、核酸、碳納米管等。

　　這項(xiàng)技術(shù)甚至能將介質(zhì)成功引入脆弱的干細(xì)胞和免疫細(xì)胞中，這些細(xì)胞無法經(jīng)受以前那種擠壓方式的摧殘�！斑@項(xiàng)技術(shù)適用的細(xì)胞種類之多，讓我們都始料不及，”沙雷介紹道。

　　自這項(xiàng)技術(shù)問世以來，沙雷所在的研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開發(fā)出了16種適用于不同細(xì)胞的芯片。當(dāng)然，還會(huì)有更多的芯片陸續(xù)問世。而且，在現(xiàn)有每秒擠壓50萬個(gè)細(xì)胞的基礎(chǔ)上，相關(guān)設(shè)備的處理效率還將更上一層樓。該團(tuán)隊(duì)已經(jīng)成立了一家名為“SQZ生物科技”的公司，將這項(xiàng)技術(shù)推向市場(chǎng)。法國(guó)、德國(guó)、荷蘭及英國(guó)的科研人員有望很快用上該技術(shù)。通過注入特殊化合物，可以使動(dòng)物變得通體透明，這項(xiàng)技術(shù)將成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)展的助推器。

　　透明動(dòng)物

　　5 年前，維維安娜·格勒迪納魯(Viviana Gradinaru)還在神經(jīng)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里，緩慢地處理著小鼠大腦切片的二維圖像，并將其合成為三維模型。一天，她慕名參觀了“人體世界”標(biāo)本展。整個(gè)展覽最讓她著迷的，是經(jīng)過塑化處理、完整的人體循環(huán)系統(tǒng)。這件展品讓她深深感到，類似的處理方法可以運(yùn)用到她的研究領(lǐng)域中，大大地提高實(shí)驗(yàn)效率。

　　“組織剝離”概念的提出已有100多年，但當(dāng)時(shí)的方法，如使用溶劑浸泡等，效率十分低下，通常也會(huì)破壞標(biāo)記細(xì)胞所需的熒光蛋白。為了找到更好的解決方法，當(dāng)時(shí)還是研究生的格勒迪納魯，與已故神經(jīng)免疫學(xué)家保羅·帕特森(Paul Patterson)實(shí)驗(yàn)室的同事一起，開展了相關(guān)研究。這些研究的目的是替換組織中的脂肪分子——正是脂肪使得組織不透明。不過，他們必須找到一種可替代脂肪的物質(zhì)，用以支撐組織的結(jié)構(gòu)。

　　最終，他們找到了合適的方法：首先對(duì)嚙齒類動(dòng)物實(shí)施安樂死，并將甲醛注入其體內(nèi)，利用心臟將甲醛泵至動(dòng)物全身;之后，剝?nèi)��?dòng)物的皮膚，從血管注入一種名為丙烯酰胺單體的白色無味化合物。丙烯酰胺單體可在動(dòng)物體內(nèi)建立一個(gè)具有支撐作用的水凝膠網(wǎng)，取代動(dòng)物組織內(nèi)的脂肪，并使其呈現(xiàn)無色狀態(tài);兩周之內(nèi)，這種物質(zhì)可以使一只小鼠變得通體透明。

　　這種方法誕生后不久，他們便開始嘗試著繪制透明小鼠的完整神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。透明器官讓他們夢(mèng)想的不少研究都成為現(xiàn)實(shí)，比如分辨周圍神經(jīng)——這類人們從前知之甚少的細(xì)微神經(jīng)束。再比如向透明小鼠尾部注入帶有熒光標(biāo)記的病毒，觀察病毒如何透過血腦屏障進(jìn)入小鼠的大腦�！罢莆者@項(xiàng)技術(shù)，就好比擁有了洞察世間萬物的‘透視眼’，”格勒迪納魯介紹道。透明器官一方面可降低實(shí)驗(yàn)中人為誤差的概率，另一方面可提高實(shí)驗(yàn)效率，豐富實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，同時(shí)減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用數(shù)量。格勒迪納魯愿意向任何有需要的實(shí)驗(yàn)室提供她的水凝膠制作方法。下一步她將把這一技術(shù)推廣到癌癥以及干細(xì)胞領(lǐng)域的研究上。

　　簡(jiǎn)易快速的納米顯微鏡

　　一種可以拍攝納米粒子的電子顯微鏡能快速檢測(cè)藥物、爆炸物中的分子信息。

　　具備納米尺度分辨率的電子顯微鏡已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用，但其價(jià)格動(dòng)輒高達(dá)數(shù)百萬美元，準(zhǔn)備樣品也非常麻煩。對(duì)于專業(yè)的研究型實(shí)驗(yàn)室來說，這樣的狀況還能夠接受，但如果要快速掃描產(chǎn)品樣品，來查看內(nèi)置的微尺度水印呢?

　　紐約大學(xué)物理學(xué)家戴維·格里爾(David Grier)和同事研制出的一種新型全息顯微鏡，就能解決這一問題。他們以商用蔡司(Zeiss)顯微鏡為基礎(chǔ)，將它的白熾燈光源換成激光光源。激光照射到待觀察的樣品上，然后發(fā)生散射，形成由激光束和散射光互相干涉而成的三維圖像(即全息圖)，并由攝像機(jī)錄下。

　　數(shù)十年以來，科學(xué)家已經(jīng)可以生成微尺度物體的全息圖像，但從中提取出有用的信息總是很困難。這就是格里爾這項(xiàng)發(fā)明的價(jià)值所在。他的研究小組編寫了一種軟件，能夠快速求解描述光在球體上散射的方程中的未知參數(shù)。這些參數(shù)中包含了關(guān)于散射物體的所有信息。由于這種顯微鏡具有納米級(jí)的分辨率，研究人員得以追蹤膠體中懸浮的粒子(例如涂料樣品中漂浮的納米珠)。同時(shí)，它的成本只有電子顯微鏡的十分之一。

　　格里爾希望這種儀器能夠提供一種快速而經(jīng)濟(jì)的方式，用來觀察產(chǎn)品內(nèi)部的單個(gè)粒子。設(shè)想一下，涂料桶或洗發(fā)水瓶中每滴液體都含有標(biāo)注了產(chǎn)品生產(chǎn)信息的微粒——就像指紋一樣。格里爾還補(bǔ)充道，這種顯微鏡同樣容易“讀”出“加蓋”在藥物、爆炸物及其他物品中的分子信息。

　　液體發(fā)電

　　唾液也許會(huì)成為醫(yī)用設(shè)備的新能源。

　　默罕默德·穆斯塔法·侯賽因，這位沙特阿拉伯阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)的教授，畢生致力于極微型裝置的研發(fā)。他用一句話總結(jié)自己的研究：“小東西拉近了我們與未來的距離�！庇谑牵�當(dāng)他在2010年著手研究高效、可再生的發(fā)電設(shè)備，為偏遠(yuǎn)地區(qū)的凈水或醫(yī)療診斷提供充足的能源時(shí)，他首先考慮的因素就是小巧。不過，利用唾液驅(qū)動(dòng)燃料電池，卻是他在研究開始時(shí)完全沒有想到的。

　　這個(gè)“吐口唾沫”的點(diǎn)子來自于當(dāng)時(shí)侯賽因?qū)嶒?yàn)室的同事、當(dāng)時(shí)正在攻讀博士學(xué)位的賈絲廷·E·明克(Justine E.Mink，現(xiàn)為陶氏化學(xué)公司的研究員)。那時(shí)，明克正嘗試開發(fā)一種可以植入人體，安放在胰腺附近監(jiān)測(cè)糖尿病人血糖水平的微型裝置。微生物燃料電池—— 這種通過向細(xì)菌提供有機(jī)物(唾液中也富含有機(jī)物)，利用細(xì)菌代謝產(chǎn)生電流的方法映入了她的眼簾。碰巧她和侯賽因的項(xiàng)目都可以利用這種方法，因此兩人找來高導(dǎo)電性的石墨烯電極，在上面附著了唾液細(xì)菌，在一周之內(nèi)，這些細(xì)菌產(chǎn)生了1微瓦(百萬分之一瓦)的電量。

　　雖然1微瓦看起來微不足道，卻足以驅(qū)動(dòng)諸如芯片、診斷工具、或是明克的糖尿病監(jiān)測(cè)儀這樣的微型設(shè)備了。侯賽因現(xiàn)在正與3D打印人造器官的公司合作，將他的燃料電池嵌入人造腎臟中，并通過各種體液為電池充電。他說這只是他宏偉目標(biāo)的第一步，今后，他打算幫助貧困國(guó)家，利用工業(yè)廢棄物中的有機(jī)物來發(fā)電，并將電力用于海水淡化。

　　“原子積木”搭建新奇材料

　　新材料的發(fā)現(xiàn)總是會(huì)促進(jìn)人類文明的進(jìn)步。這是推動(dòng)人類社會(huì)從石器時(shí)代到青銅時(shí)代，再到鐵器時(shí)代，最后來到硅時(shí)代的動(dòng)力。

　　樂高積木是一種很有魔力的塑料玩具，它不斷地激發(fā)出一個(gè)又一個(gè)新創(chuàng)意。樂高積木的塑料組件體積很小，能按照不同方式組合到一起，從而變成神奇的汽車、設(shè)計(jì)巧妙的城堡和許多其他結(jié)構(gòu)。而今天，新一代材料科學(xué)家正受樂高積木的啟發(fā)，將這種組合方式應(yīng)用到納米世界。

　　這里的積木組件是一些層狀材料。這些材料最薄可以達(dá)到僅有一層原子，可以按照設(shè)計(jì)好的結(jié)構(gòu)，以精確的順序一層一層地疊加到一起。這種前所未有的精密組合方式，能夠制造出全新的物質(zhì)，這些物質(zhì)具備前所未有的電學(xué)和光學(xué)性能�？茖W(xué)家們進(jìn)一步設(shè)想，可以利用這些物質(zhì)，制造出幾乎沒有電阻的導(dǎo)電材料，運(yùn)算能力更強(qiáng)大、運(yùn)行更快的計(jì)算機(jī)，以及可彎曲、可折疊而且非常輕的可穿戴電子器件。

　　這些突破性的研究，是因石墨烯(graphene)的出現(xiàn)才產(chǎn)生的。石墨烯是一種片狀結(jié)構(gòu)的石墨新材料，厚度只有一個(gè)原子，其原子結(jié)構(gòu)是一個(gè)個(gè)重復(fù)的六邊形，看起來就像鐵絲網(wǎng)圍欄一樣。2004年，我和英國(guó)曼徹斯特大學(xué)的同事從塊狀石墨上分離出了單層石墨片——石墨烯，使用的方法是利用膠帶從塊狀石墨頂層剝離出一片片1個(gè)原子厚的晶體。過去10年間，研究人員發(fā)現(xiàn)了幾十種可以用這個(gè)方法剝離的塊狀晶體，而且這樣的晶體越來越多。云母(Mica)就是其中的一種晶體，還有一些具有獨(dú)特名字的材料，如六方氮化硼和二硫化鉬。

　　這些晶體層被認(rèn)為是二維材料，因?yàn)閷?duì)任何材料來說，其最小厚度就是單個(gè)原子厚度(稍厚點(diǎn)的晶體，如3個(gè)左右的原子厚度，也可以看做是二維的)。而根據(jù)制造者的需求，晶體層的其他尺寸——寬度和長(zhǎng)度，可以非常大。由于二維晶體具有許多非常獨(dú)特的性能，在過去幾年里，它們已經(jīng)成為材料科學(xué)和固體物理領(lǐng)域非常熱門的話題。

　　我們可以將這些晶體層非常穩(wěn)定地疊放在一起。它們并不是按常規(guī)方式通過化學(xué)鍵相連的，比如共享電子的共價(jià)鍵。當(dāng)它們相互靠得非常近時(shí)，原子間會(huì)通過大家熟知的微弱的范德華力相互吸引。這個(gè)力通常不夠大，無法將多個(gè)原子或分子聚合在一起，但因?yàn)檫@些二維晶體層的原子非常密集，彼此之間的距離也非常近，因此這些力累加到一起，會(huì)變得很強(qiáng)大。

　　為了理解這種材料究竟會(huì)帶來什么誘人的可能性，我們可以想一下室溫超導(dǎo)。要實(shí)現(xiàn)無能量損失的電流傳輸，而且又不需要將設(shè)備置于超低溫環(huán)境中，這一直是幾代科學(xué)家的夢(mèng)想。如果發(fā)現(xiàn)了可以實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)的材料，對(duì)人類文明一定會(huì)產(chǎn)生非常深遠(yuǎn)的影響。研究人員的共識(shí)是，原則上這個(gè)目標(biāo)是可以實(shí)現(xiàn)的，但沒有人知道如何實(shí)現(xiàn)。到今天，超導(dǎo)材料的最高臨界溫度(超導(dǎo)材料從正常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)態(tài)時(shí)的溫度)也要在-100℃以下。過去20年來，這方面的進(jìn)展非常有限。

　　我們最近發(fā)現(xiàn)，用我前面描述的方法，可以將許多氧化物(由至少一個(gè)氧原子和許多其他元素組成的化合物)超導(dǎo)體分解成厚度為1個(gè)原子的片層結(jié)構(gòu)。如果我們換一種順序，將各層重新組合，并且在中間添加一層其他晶體層，會(huì)發(fā)生什么呢?我們已經(jīng)知道，氧化物的超導(dǎo)性依賴于層間距離;我們還知道在晶面之間增加一層額外的晶體層，可以將弱導(dǎo)電甚至絕緣材料變?yōu)槌瑢?dǎo)體。測(cè)試這一想法的真實(shí)實(shí)驗(yàn)還沒有完成，主要是因?yàn)椋�制備原子尺度的“樂高材料”的相關(guān)技術(shù)仍然處于初期階段，而且將復(fù)雜的多層結(jié)構(gòu)組合到一起也很困難。

　　目前，這些結(jié)構(gòu)所含的不同晶體層很少能多于5種，一般只含兩種或3種不同的晶體層，一般是由石墨烯片與二維材料(絕緣體氮化硼、半導(dǎo)體二硫化鉬、二硒化鎢等)組成。因?yàn)檫@種堆疊結(jié)構(gòu)含有多種材料，經(jīng)常被看作異質(zhì)結(jié)構(gòu)。它們現(xiàn)在的尺寸都非常小，通常長(zhǎng)寬都只有10微米，比頭發(fā)的橫截面還小。利用這些堆疊結(jié)構(gòu)，我們可以通過實(shí)驗(yàn)來探索其新奇的電學(xué)和光學(xué)性能以及新用途。這些結(jié)構(gòu)還有一個(gè)有趣的特性：它們不僅非常薄，還非常柔軟，而且透明。這就為制備多種形狀的發(fā)光設(shè)備提供了可能：研究人員有機(jī)會(huì)制備出可折疊的顯示屏，當(dāng)使用者需要大一點(diǎn)的顯示屏?xí)r，就可以將顯示屏展開;也可能制備出新的計(jì)算機(jī)芯片，耗能要比現(xiàn)在的芯片低很多。

　　研究人員在研究這類新材料時(shí)，如果能有一些重大突破，我們相信，一定會(huì)發(fā)展出相應(yīng)的大規(guī)模制備技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)其工業(yè)應(yīng)用。就像石墨烯和其他一些二維晶體材料那樣。最初制備那些材料時(shí)，僅能得到幾微米大的微晶，現(xiàn)在我們已經(jīng)可以得到幾百平方米大的片狀材料。

　　目前，還沒有人發(fā)現(xiàn)這類新材料有什么改變世界的“殺手級(jí)應(yīng)用”，然而，這一領(lǐng)域取得的進(jìn)步，已經(jīng)讓很多科學(xué)家感到興奮。新材料的發(fā)現(xiàn)總是會(huì)促進(jìn)人類文明的進(jìn)步。這是推動(dòng)人類社會(huì)從石器時(shí)代到青銅時(shí)代，再到鐵器時(shí)代，最后來到硅時(shí)代的背后力量。納米尺度的“樂高積木”代表了人類從未制造過的新材料�，F(xiàn)在，我們只能猜想未來的一切，但我們相信，這種新材料帶來的可能性將是無限的。

　　聲波充電

　　2011年，美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)，當(dāng)時(shí)還是古生物學(xué)專業(yè)高年級(jí)學(xué)生的梅瑞狄斯·佩里(MeredithPerry)伸手去拿她的筆記本電腦充電器。

　　突然間，一個(gè)想法躍入了她的腦海：是否有一天能拋開這些麻煩的充電線呢?她隨即開始尋找將這個(gè)想法變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)的途徑。

　　佩里了解到，已經(jīng)有基于磁共振和電磁感應(yīng)的無線電力傳輸技術(shù)了，但它們的傳輸距離有限。限制它們的是平方反比定律(inversesquarelaw)，即電磁輻射的強(qiáng)度與輻射源的距離的平方成反比。

　　然而，機(jī)械振動(dòng)卻不存在這個(gè)問題。使用壓電轉(zhuǎn)換器從空氣中獲取振動(dòng)能量，就可以將機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能，這看起來是一個(gè)更好的主意。因?yàn)槁曇羝鋵?shí)就是振動(dòng)的空氣粒子，所以從理論上來說，它應(yīng)該能夠傳輸能量。而安全、安靜且高能的超聲波是個(gè)完美的選擇。

　　當(dāng)佩里同本校教授以及其他專家討論時(shí)，很多人都認(rèn)為這個(gè)想法不可行，因?yàn)闊o法利用超聲波提取出足夠的能量來為電子設(shè)備充電;而且，如果她真要嘗試的話，還會(huì)遇到大量的電子工程和聲學(xué)方面的問題�！暗�是，我知道這在理論上是可行的，”佩里說，“而且沒有人能提出足夠的證據(jù)，證明這絕對(duì)無法實(shí)現(xiàn)�！彼�以，她找到了uBeam公司，來研發(fā)這項(xiàng)技術(shù)。

　　目前，他們已經(jīng)開發(fā)出了uBeam發(fā)射機(jī)的原型樣機(jī)。它相當(dāng)于一臺(tái)定向揚(yáng)聲器，可以將超聲波聚焦，產(chǎn)生一個(gè)能量“焦點(diǎn)”;與電子設(shè)備相連的接收器負(fù)責(zé)接收這股能量，并將其轉(zhuǎn)化為電能。她計(jì)劃在兩年內(nèi)推出第一批產(chǎn)品。

　　佩里說，通用無線充電系統(tǒng)不僅能讓我們不用再攜帶目前各式各樣且互不兼容的電線和充電器，還可以保證移動(dòng)設(shè)備在進(jìn)行高耗電操作時(shí)不會(huì)用盡電量。擺脫電線的束縛，還能帶來嶄新的室內(nèi)裝修設(shè)計(jì)思路。此外，目前載有沉重輸電線纜的飛機(jī)、汽車、太空船等運(yùn)載工具，重量也可以大幅降低。

　　“總的來說，無線充電技術(shù)將徹底改變我們與物質(zhì)世界的作用方式，”佩里說，“我們將不再受制于電源插座。”

　　儲(chǔ)存熱能的電池

　　基于熱耦合效應(yīng)的新型電池，可以將白白流失的熱能轉(zhuǎn)化為電能，這一技術(shù)擁有巨大的應(yīng)用前景。

　　在工業(yè)生產(chǎn)中，每年都有100億瓦特的電量以熱能的形式被浪費(fèi)掉了，而這些能量足夠?yàn)?000萬戶家庭提供照明用電。通過熱電效應(yīng)(thermoelectriceffect)，就可以利用溫差發(fā)電，把這類熱能轉(zhuǎn)化為電能。但是，這樣也只能利用其中的一部分。麻省理工學(xué)院的博士后研究員楊遠(yuǎn)(YuanYang)解釋道：這是因?yàn)閹资�年來的研究都表明，需要達(dá)到500℃以上的溫差，才能產(chǎn)生出具有實(shí)際使用價(jià)值的能量。不幸的是，據(jù)美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(Environmental Protection Agency)的估計(jì)，在美國(guó)每年浪費(fèi)的能量中，有三分之一都是以低于100℃的溫度逃逸掉的。

　　楊遠(yuǎn)和他的導(dǎo)師、斯坦福大學(xué)的陳剛(Gang Chen)，以及博士后研究員崔屹(Yi Cui)和李碩祐(Seok Woo Lee)一道，研發(fā)出了一種溫差僅為理論值1/10(低至50℃)的發(fā)電技術(shù)。這種技術(shù)的關(guān)鍵是利用了熱耦效應(yīng)(與熱電效應(yīng)有類似之處)。在這個(gè)過程中，材料整體的溫度都隨電壓而變化，而非僅在電池中產(chǎn)生溫度差。研究團(tuán)隊(duì)使用不帶電的電池芯，配以銅電極，在高溫時(shí)進(jìn)行充電，然后再讓它們冷卻——神奇的事情發(fā)生了，電池的放電電壓比為它們充電時(shí)所用的電壓更高。換句話說，用于加熱電池的能量被電池以電能的形式收集了起來。

　　直到近兩年，電池電極的效率才達(dá)到能將如此小的溫差轉(zhuǎn)化為電能的程度，楊遠(yuǎn)介紹說。而且在實(shí)現(xiàn)商業(yè)化前，這項(xiàng)技術(shù)還需要很多的研究工作來進(jìn)一步完善。但是，人們遲早會(huì)建起由大量電池組筑起的“圍墻”，環(huán)繞在工廠煙囪或發(fā)電廠的周圍，將以往白白浪費(fèi)掉的熱能轉(zhuǎn)化為電力�！斑@一場(chǎng)景非常誘人，”楊遠(yuǎn)說，“因?yàn)楸焕速M(fèi)掉的熱能隨處可見。”

　　新型聚合物“泰坦”

　　環(huán)保、高強(qiáng)度、可自我愈合、可回收的聚合物，將改變汽車、飛機(jī)等諸多行業(yè)。

　　當(dāng)化學(xué)家珍妮特·加西亞(Jeannette García)在最近用過的一個(gè)燒瓶里，發(fā)現(xiàn)了一塊糖果大小的白色材料時(shí)，她壓根不知道到自己做出了什么東西。這種材料緊緊附著在玻璃上，所以只能用錘子打碎燒瓶才將其取出。但是，當(dāng)她再次用舉起錘子，去敲打這塊材料本身時(shí)，后者卻毫發(fā)無損�！爱�(dāng)意識(shí)到它的有多堅(jiān)固時(shí)，我就知道必須要弄清楚我究竟做出了什么東西，”加西亞說。

　　加西亞是IBM公司阿爾馬登研究中心的科學(xué)家。最終，她在幾位同事的幫助之下解開了這個(gè)謎團(tuán)。他們發(fā)現(xiàn)，這種令人吃驚的材料是一類新型熱固性聚合物。這是一類極為堅(jiān)固的塑料，能用于從智能手機(jī)到飛機(jī)機(jī)翼等眾多產(chǎn)品中。雖然在全球每年生產(chǎn)的聚合物中，熱固性材料就占到了三分之一，但是它們很難被回收利用。而加西亞發(fā)現(xiàn)的新材料(被稱為“泰坦”)，是目前為止發(fā)現(xiàn)的第一種可回收的、具有工業(yè)級(jí)強(qiáng)度的熱固性材料。

　　傳統(tǒng)熱固塑料無法回收重塑，而上述新型聚合物可以通過化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行重新加工。在2014年5月的《科學(xué)》(Science)雜志上，加西亞和同事介紹了他們的發(fā)現(xiàn)。

　　預(yù)計(jì)，全球?qū)δ陀们铱苫厥盏乃芰袭a(chǎn)品的需求將很快大幅攀升。到2015年，歐洲和日本都將要求廠家在生產(chǎn)汽車部件時(shí)，可回收材料的比例要達(dá)到95%。“‘泰坦’恰恰可以完美地滿足這種需求，”加西亞說。此外，她相信這種新材料最終還能推廣到更廣泛的應(yīng)用中，包括抗蝕抗菌涂層、給藥設(shè)備、粘結(jié)劑、3D打印、水凈化領(lǐng)域等。

　　“泰坦”還有其他優(yōu)點(diǎn)。加西亞和同事發(fā)現(xiàn)，這種材料還有第二種形態(tài)——在低溫時(shí)，它會(huì)呈現(xiàn)出可自愈合、類似凝膠的形態(tài)。這種形態(tài)被研究人員稱為“海德魯”(Hydro，意為水)�！叭绻麑⒑５卖斍谐蓛砂�，再放回一起，它們會(huì)立刻互相粘結(jié)，”加西亞介紹說。這樣， “泰坦”就可以用作粘合劑，或者自修復(fù)涂料，其他相關(guān)的化學(xué)產(chǎn)品也將陸續(xù)被開發(fā)出來�！�(我們發(fā)現(xiàn)的)不僅僅是一種新型聚合物，而且還是一種新的聚合物生成反應(yīng)�！奔游鱽喺f。